DFG-Forschergruppe
 

"Keratinocyten - Proliferation
und differenzierte Leistung in der Epidermis"

Prof. Dr. Volker Herzog und Dr. G. Kirfel

In der vergangenen Förderperiode konnte wir zeigen, dass sAPP in Keratinocyten die Funktion eines motogenen Wachstumsfaktors ausübt. In der künftigen Förderperiode stehen folgende Untersuchungen im Vordergrund: 1. Die Stimulierbarkeit der Migration und das Wanderungsverhalten von Keratinocyten in Abhängigkeit von ihrem Differenzierungsstadium. Keratinocyten frühester Differenzierungsstadien sollen isoliert und ihre Motilitäts- und Migrationsfähigkeit mit neuartigen Assays untersucht werden. Wir erwarten von den Ergebnissen Rückschlüsse auf das Migrationsverhalten von Keratinocyten während der Reepithelialisierung kutaner Wunden. In zwei anderen epidermalen migrationsfähigen Zellen, den Melanocyten und Langerhans-Zellen, soll ebenfalls die Bedeutung von sAPP als lokalem Mediator für ihre Motilität untersucht werden. 2. Keratinocyten erzeugen während der sAPP-induzierten Lokomotion eine Migrationsspur. Dieser „Migration-Track“ setzt sich nach unserer bisherigen Kenntnis aus Membrankomponenten, insbesondere den Integrin-Matrixrezeptoren und Lipiden sowie Bestandteilen der extrazellulären Matrix, wie Fibronectin, Laminin und Kollagen IV zusammen. Neben der detaillierten Protein- und Lipid-biochemischen Analyse des „Migration-Track“ soll die biologische Relevanz des „Migration-Track“ im Verlauf der epidermalen Wundheilung untersucht werden, wobei die Interaktion anderer epidermaler Zelltypen mit dem „Migration-Track“ der Keratinocyten im Vordergrund stehen soll.


Uni-Bonn Biologie Zellbiologie BFB DFG-Forschergruppe

Verantwortlich: Impressum
Zuletzt bearbeitet: Dienstag, 9. März 2004 von K. Hedemann